Harshita Aggarwal
Il est particulièrement crucial de développer des moyens d'acquérir des molécules ayant des effets diagnostiques significatifs en raison de la prévalence et de la mortalité élevées du cancer colorectal (CCR) et de l'absence de molécules diagnostiques efficaces, qui ont entraîné de mauvais résultats thérapeutiques pour le cancer colorectal. Pour découvrir les voies individuelles et co-voies de changement dans les tumeurs malignes à un stade précoce et colorectales et pour connaître les facteurs qui contribuent au développement du cancer colorectal, nous avons proposé une stratégie d'étude complète et partielle (cancer colorectal à un stade précoce comme « partie » et cancer colorectal comme « tout »). L'état pathologique du tissu tumoral peut ne pas toujours être reflété par les indicateurs métaboliques trouvés dans le plasma. Des analyses multi-omiques de 128 métabolomes plasmatiques et 84 transcriptomes tissulaires ont été menées sur trois phases de recherche de découverte de biomarqueurs (découverte, identification et validation) afin d'étudier les biomarqueurs déterminants liés au plasma et au tissu tumoral au cours du CCR. Il est important de noter que les patients atteints d'un cancer colorectal avaient des niveaux métaboliques d'acide oléique et d'AF beaucoup plus élevés que les individus en bonne santé. L'acide oléique et l'acide gras (18:2) peuvent tous deux stimuler la croissance des cellules tumorales du cancer colorectal et servir de biomarqueurs plasmatiques pour les premiers stades de la maladie, selon une vérification biofonctionnelle. Notre travail offre un outil prometteur pour la détection clinique du cancer colorectal, et nous suggérons une approche de recherche unique pour identifier les co-voies et les biomarqueurs importants qui pourraient être ciblés pour un rôle possible dans le cancer colorectal précoce.