Divya Aggarwal
Le cancer du sein est une maladie terrible qui a entraîné une baisse de l'espérance de vie des femmes et présente un taux de morbidité et de mortalité élevé. La tumeur maligne la plus fréquente chez les femmes est le cancer du sein, qui a traditionnellement été traité par ablation chirurgicale, chimiothérapie et radiothérapie. Les tumeurs du sein présentent un comportement biologique altéré en raison d'altérations génomiques et épigénétiques, d'épuisements et de dérégulation des processus moléculaires, y compris l'autophagie. Lorsque l'autophagie a un rôle pro-mort, elle réduit la viabilité des cellules tumorales. La fonction d'autophagie peut être oncogène en favorisant le cancer. Le rôle cancérigène de l'autophagie dans les tumeurs du sein est un obstacle à la réussite du traitement des patients, car il peut entraîner une résistance à la radiothérapie et aux médicaments. L'autophagie peut contrôler les caractéristiques clés des tumeurs du sein telles que le métabolisme du glucose, la prolifération, l'apoptose et les métastases. L'autophagie oncogène peut prévenir l'apoptose tout en favorisant la formation de cellules souches tumorales. De plus, l'autophagie interagit avec des éléments du microenvironnement tumoral comme les macrophages, et son niveau peut être contrôlé par des médicaments antitumoraux dans le traitement des tumeurs du sein. La fonction pléiotrope de l'autophagie, son double rôle (pro-survie et pro-mort) et son interaction avec des voies moléculaires cruciales comme l'apoptose sont des raisons pour la prendre en considération dans le traitement du cancer du sein. De plus, la présente revue propose une évaluation préclinique et clinique de l'autophagie dans les tumeurs du sein.