Kyle Mary*, Chase Lisa
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie hématopoïétique rapidement agressive qui progresse en raison de l'accumulation et de l'expansion clonale de cellules myéloïdes immatures. Malgré les derniers développements dans le traitement de la LMA, les rechutes répétées et la résistance aux médicaments restent l'un des principaux défis du traitement de la leucémie. Actuellement, il est bien connu que les composants du microenvironnement tumoral tels que les éléments cellulaires et non cellulaires jouent un rôle essentiel dans les échecs du traitement de la LMA ; ils sont également la cause la plus fréquente de complications, notamment la suppression de l'hématopoïèse. Les exosomes sont des vésicules extracellulaires (VE) liées à la membrane qui transfèrent des molécules de signalisation et ont attiré une grande attention en raison de leur rôle important dans la communication intercellulaire dans la santé et la maladie. Les exosomes transportent leur charge utile diversifiée de produits chimiques, notamment des miARN, des facteurs de croissance et des cytokines, vers les cellules leucémiques, contribuant ainsi à leur survie et à leur chimiorésistance. Les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse (BMSC) et les cellules AML elles-mêmes sont les principaux producteurs d'exosomes qui contribuent principalement à la pathogenèse de la LMA. De nombreuses cellules cibles, notamment les cellules souches hématopoïétiques et les cellules tueuses naturelles (NK), sont affectées par les exosomes libérés par ces cellules, provoquant la prolifération et la croissance de la leucémie. Dans le cadre de ce travail, une revue approfondie de la littérature a été menée pour souligner l'importance des exosomes de la LMA dans la progression de la leucémie myéloïde aiguë et pour aborder brièvement la biologie des exosomes.