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Introduction de Nivolumab Plus Ipilimumab dans le traitement | 106361

Journal européen d'oncologie clinique

ISSN - 2732-2654

Abstrait

Introduction de Nivolumab Plus Ipilimumab dans le traitement des patients atteints de CCR aréolaire : différences entre les centres à faible et à haut volume en Allemagne

Marcus Derigs, Günter Niegisch, Tobias R. Richter, Benedikt Mönig, René Mage, Axel Hegele, Thomas Steiner, Viktor Grünwald et Philipp Ivanyi

En novembre 2018, l'Agence européenne des médicaments a approuvé le nivolumab plus l'ipilimumab comme traitement de première intention chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé. Cela a rendu obligatoire la stratification des patients en fonction de leur groupe de risque avant de commencer un traitement. Parallèlement, il a été suggéré que le volume de cas de l'établissement influence la qualité du traitement de l'aRCC. À cette fin, nous avons analysé rétrospectivement les données des patients atteints d'aRCC pour ceux qui ont reçu un traitement de première intention dans des centres à faible ou à fort volume en 2016 par rapport à 2019. Les données de 5 cliniques urologiques et 6 cliniques oncologiques portant sur 95 patients ont montré que la stratification selon le score IMDC était plus fréquente dans les centres à fort volume que dans les centres à faible volume en Allemagne en 2021 (46 contre 13 %, p = 0,022). Néanmoins, le nivolumab plus l'ipilimumab a été utilisé de manière similaire dans les centres à faible et à fort volume (31 contre 29 %). Cependant, les centres à volume élevé présentaient un taux de bénéfice clinique du traitement de première intention plus élevé que les centres à faible volume (82 contre 50 %, respectivement, p = 0,025). De plus, davantage de patients étaient encore sous traitement de première intention à partir de 2019 dans les centres à volume élevé (31 contre 9 %, p = 0,033). Ces résultats suggèrent que le volume de cas et la stratification des patients en fonction du score de risque IMDC affectent positivement les résultats du traitement dans le CCR atypique.

Clause de non-responsabilité : Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.