Gilbert Vera, Jason Rebecca
L'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires a transformé le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Bien que les anticorps monoclonaux contre la mort cellulaire programmée-1 (PD-1) et le ligand PD-L1 (PD-L1) soient couramment utilisés en pratique clinique, des anticorps supplémentaires capables de surmonter la résistance innée et acquise devraient faire l'objet d'essais précliniques et cliniques. Les cellules tumorales, en revanche, peuvent créer et améliorer le caractère tolérogène du microenvironnement tumoral (TME), conduisant à la croissance tumorale. En conséquence, les mécanismes d'échappement immunitaire exploités par le cancer du poumon en croissance impliquent une interaction délicate entre tous les acteurs du TME. Une compréhension plus approfondie de la biologie moléculaire du cancer du poumon, ainsi que des mécanismes cellulaires/moléculaires impliqués dans l'interaction entre les cellules cancéreuses du poumon et les cellules immunitaires du TME, pourrait conduire à l'identification de nouvelles armes thérapeutiques dans la longue bataille contre le cancer du poumon. Cet article explore le rôle du TME dans la progression du cancer du poumon et identifie les avancées et les pièges potentiels de l'immunothérapie pour le CPNPC.