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Rapport de cas

A Novel Mutation in the SCN4A Gene in a Japanese Family with Paramyotonia Congenita

Satoru Takahashi, Shiho Yamamoto, Ryosuke Tanaka, Akie Okayama, Akiko Araki, Hiroki Kajino and Hiroshi Azuma

Paramyotoniacongenita is an autosomal-dominant muscle disease caused by missense mutations in SCN4A, the
gene enconding the alpha subunit of skeletal muscle sodium channe..Voir plus»

Recherche

Evaluation of Serum Insulin Level as a Marker of Insulin Resistance in Obese with and without Diabetes Type-2

Dutta S, Sanjay Bhatt

Introduction: Insulin resistance is the greatest risk factor for development of obesity and Type-2 DM. Euglycemia with increased insulin level is one of the ..Voir plus»

Éditoriaux

Editorial Note on Brain Tumors

Frenidse Gorge

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Résumé de la réunion annuelle

Scientific Validation of the Active Perineal Rehabilitation Protocol

LairaRamos

Introduction: Urinary incontinence is a chronic and
limiting disease that affects both men and women but
is more common in women. A conservative treatment is
..Voir plus»

Abstrait

Laryngeal paralysis; surgical reconstruction

Masoud Kazemi

With more and more cases of thyroidectomy and anterior
approach to the cervical spine and neurovascular operations
of the cervical region, we encounter more cases ..Voir plus»