Journal de recherche sur le VIH et le sida

1. Introduction

L'infection par le VIH reste incurable encore aujourd'hui. Jusqu'à ce qu'un vaccin ou un traitement efficace soit trouvé, le plus grand moyen de dissuasion contre le VIH est la connaissance générée par la recherche systématique. Plusieurs pays manquent de sources de données de base pour aider les chercheurs, les travailleurs des organisations non gouvernementales (ONG) et les responsables de la mise en œuvre des politiques. Dans ce contexte, le Journal de recherche sur le VIH et le sida attire l'attention des lecteurs sur les derniers développements de la recherche sur le VIH axée sur la prévention, le traitement et la guérison. La revue encourage les articles de recherche, les revues, les éditoriaux, les communications courtes, les rapports de cas et les essais cliniques.

Les auteurs sont priés de soumettre leurs articles directement au système de soumission de manuscrits en ligne :  système de soumission en ligne

Vous pouvez soumettre votre article en pièce jointe à cet e-mail : Manuscrits@iomcworld.org

2. Informations bibliographiques

3. Objectif et portée

Le Journal européen doncologie clinique s'efforce de publier des articles de la plus haute qualité relatifs à la recherche clinique, librement accessibles à tous. La portée de la revue englobe des sujets tels que la biologie du cancer, le cancer de la prostate, le cancer colorectal, l'immunothérapie du cancer, la chimiothérapie, la radiologie du cancer, le cancer thérapeutique, la pathologie du cancer, l'oncologie chirurgicale, la radio-oncologie, le diagnostic et le traitement du cancer, la greffe de moelle osseuse, etc.

Afin de créer un contenu original et percutant, le Journal européen doncologie clinique a réuni un comité éditorial d'experts, composé d'illustres scientifiques qui veillent à ce que chaque manuscrit soit évalué équitablement, mais rigoureusement par des pairs. La décision sur tous les manuscrits soumis sera prise indépendamment de la nationalité, du diplôme universitaire et de la relation de l'auteur avec la revue. Les articles seront publiés environ 7 jours après leur acceptation.

4. Types de manuscrits

4.1. Recherche

Les articles de recherche sont basés sur de nouvelles recherches. Un document de recherche est une source principale de connaissances qui comprend les méthodes et les résultats d'une nouvelle étude réalisée par les auteurs. Le type d'étude peut différer (il aurait pu s'agir d'une expérience, d'une enquête, d'un entretien, etc.), mais dans tous les cas, des données brutes ont été obtenues et analysées par les auteurs, et des conclusions ont été tirées des résultats de cette analyse. Les articles de recherche suivent un format particulier.

Journal of HIV and AIDS research suit cette structure de contenu pour l'étude de recherche :

4.2. Communication courte

Un bref travail de recherche considéré comme Communication courte par Lexis éditeur et Journal européen doncologie clinique. Structure de la communication courte définie comme un document de recherche.

Remarque importante : si un manuscrit est soumis en tant que recherche originale avec des données brèves et peu nombreuses, les comités de rédaction peuvent considérer l'article comme une communication courte.

4.3. Examen

Les articles de revue sont rédigés principalement sur la base de données secondaires qui correspondent au thème de la revue. Ce sont des discussions brèves mais critiques sur un aspect spécifique du sujet concerné. Les revues commencent généralement par l'énoncé du problème avec un bref résumé de 300 mots et quelques mots clés. L'objectif principal des revues est d'offrir une couverture systématique et substantielle de sujets avancés, des évaluations du développement dans des sujets identifiés et / ou des évaluations critiques des connaissances émergentes. Journal of HIV and AIDS research suit cette structure de contenu pour l'examen :

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4.4. Mini examen

La structure d'une mini-révision est presque similaire à celle d'un article de synthèse, mais elle est généralement concise avec une limite de mots de 2 200.

4.5. Rapport de cas

Un rapport de cas est un rapport complet des symptômes, des signes, du diagnostic, du traitement et du suivi d'un patient spécifique. Les rapports de cas peuvent couvrir un aperçu démographique du patient, mais expliquent généralement un événement rare ou nouveau. Certains rapports de cas ont également une revue de la littérature des anciens cas signalés. Journal of HIV and AIDS research suit cette structure de contenu pour le rapport de cas :

5. Frais de traitement des articles (APC) :

Lexis Publisher s'autofinance et ne reçoit de financement d'aucune institution/gouvernement. Par conséquent, la Revue fonctionne uniquement grâce aux frais de traitement que nous recevons des auteurs et de certains sponsors académiques/entreprises.

Le temps de traitement moyen des articles (APT) est de 45 jours

Les frais de traitement de l'article de base ou le coût de traitement du manuscrit sont conformes au prix mentionné ci-dessus, mais ils peuvent varier en fonction de l'édition étendue, des effets colorés, des équations complexes, de l'allongement supplémentaire du non. de pages de l'article, etc.

Remarque : Ces frais de publication s'appliquent également aux auteurs invités.

Processus d'exécution et de révision éditoriale rapide (processus de révision FEE) :

Le Journal de recherche sur le VIH et le sida participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais de traitement réguliers des articles. Fast Editorial Execution and Review Process est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide dans la phase de pré-révision de la part de l'éditeur de traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-examen maximum en 3 jours depuis la soumission, et un processus d'examen par l'examinateur maximum en 5 jours, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur de traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par l'examinateur précédent ou l'examinateur alternatif.

L'acceptation des manuscrits est entièrement motivée par la gestion des considérations de l'équipe éditoriale et l'examen indépendant par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quelle que soit la voie vers une publication régulière évaluée par des pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. L'éditeur traitant et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.

L'auteur ou l'institution/organisation correspondant(e) est responsable du paiement du processus de révision FEE du manuscrit. Le paiement supplémentaire du processus de révision FEE couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF, et alimenter différentes agences d'indexation.

6. Éthique des publications

7. Éthique médicale

7.1. Consentement éclairé

En général, le consentement éclairé suppose que les auteurs sont légalement capables de prendre leurs propres décisions. Pour qu'un consentement éclairé ait lieu, les informations fournies doivent être comprises. Le processus de consentement éclairé vise à donner aux patients des explications continues qui les aideront à prendre des décisions éclairées quant à savoir s'ils doivent commencer ou rester dans un essai clinique. La partie la plus importante de ce processus est leur interaction et leurs discussions quotidiennes avec l'équipe de recherche et d'autres membres du personnel médical avant, pendant et après l'essai. Le formulaire de consentement peut être un excellent outil pour aider à démarrer cette conversation. Tout est fait pour que les patients puissent prendre la meilleure décision pour eux et pour être sûrs qu'ils peuvent choisir librement de s'inscrire ou de rester dans l'étude. Une grande partie de ces informations peuvent se trouver sur le formulaire de consentement lui-même, qui décrit également régulièrement qu'ils peuvent se retirer de l'étude à tout moment sans pénalité. Avant, pendant et même après l'essai clinique, les patients auront la possibilité de poser des questions et d'exprimer leurs préoccupations. Le consentement éclairé pour les essais cliniques dure aussi longtemps que dure la recherche, et même après. Lexispublisher et Journal of HIV and AIDS research ont également confirmé et suivi la Déclaration d'Helsinki de la WMA - Principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des sujets humains.

7.2. FDA (Food and Drug Administration) approval

The Federal Food, Drug, and Cosmetic Act is the basic food and drug law of the U.S. With many revisions, it is the most extensive law of its kind in the world. The law is planned to assure the user that foods are pure and healthy, safe to eat, and produced under healthy conditions; that drugs and devices are safe and effective for their proposed uses; that cosmetics are safe and made from suitable ingredients; and that all labeling and packaging is truthful, informative, and not deceptive. The authors should only use FDA approved products for medical studies on humans.

7.3. Animals in Medical Researches

Les auteurs doivent obtenir l'approbation des organismes nationaux ou internationaux compétents pour les expériences impliquant des modèles animaux. Une copie de la lettre d'approbation doit être soumise avec le manuscrit ou elle doit être clairement mentionnée dans le manuscrit original.

8. Contribution des auteurs

Une déclaration de contribution rend disponible la validation de l'ordre de paternité et attribue également un crédit approprié pour les contributions académiques aux résultats rapportés. Ceci est particulièrement important lorsque de grandes équipes de recherche ou plusieurs divisions au sein d'une entreprise sont impliquées dans la recherche collaborative.

L'exemple de contribution des auteurs est donné ci-dessous :

L'auteur X a contribué à tous les essais, coordonné l'analyse des données et contribué à la rédaction du manuscrit.

L'auteur Y correspond à la partie méthodes et expérimentales.

L'auteur Z a conçu la stratégie de recherche et préparé l'étude.

9. Changements de paternité

L'auteur correspondant doit déclarer les détails de l'auteur au moment de la soumission. L'ajout ou la suppression d'auteurs n'est généralement pas possible après la soumission. Nous avons recommandé aux auteurs de lire la directive relative à la paternité du COPE : publicationethics . Les auteurs peuvent contacter directement le bureau de rédaction pour les questions liées aux changements de paternité.

10. Conflit d'intérêts

Un conflit d'intérêts (COI) est une condition dans laquelle une personne ou un institut est impliqué dans plusieurs avantages (financiers, émotionnels ou autres), dont l'un pourrait éventuellement corrompre la motivation de l'individu ou de l'organisation. La survenance d'un conflit d'intérêts est indépendante de la survenance d'une irrégularité. Conformément à nos directives, tous les auteurs doivent déclarer tout intérêt financier ou autre susceptible d'entraîner un conflit potentiel, soit dans la lettre d'accompagnement, soit à la fin du manuscrit dans la section "Conflit d'intérêts". S'il n'y a pas de conflits d'intérêts, les auteurs doivent le mentionner dans le manuscrit.

11. Page de titre

La page de titre doit contenir toutes les informations de l'auteur (telles que : prénom, nom, adresse e-mail et auteur correspondant) de manière ordonnée. Le titre complet de la recherche doit également être mentionné sur la page de titre.

12. Faits saillants du manuscrit

Les points saillants sont des points importants qui transmettent les principaux résultats et fournissent aux lecteurs un aperçu textuel rapide de l'article. Ces points décrivent l'essence de la recherche (par exemple, les résultats ou les conclusions) et mettent en évidence ce qui la distingue. Un échantillon de faits saillants est:

1.Le but du travail était de concevoir un biocapteur en utilisant la catalase et les nanoparticules de Tio ₂ comme modificateur

2. La bonne absorptivité et la conductivité des nanoparticules de Tio ₂ ont considérablement amélioré la détection électrochimique

3. Le biocapteur présente de nombreux avantages tels qu'une excellente activité catalytique et une faible limite de détection

La fourniture des faits saillants du manuscrit est facultative pour la publication Lexis et le Journal of HIV and AIDS research.

13. Matériel supplémentaire

Lorsqu'un article est publié, les Documents supplémentaires sont liés à partir de la page html principale de l'article et seront clairement indiqués dans la publication Lexis et le Journal européen doncologie clinique en tant que Documents supplémentaires. Ils peuvent être cités en utilisant le même DOI que celui appliqué à l'article. Les documents supplémentaires sont facultatifs et ne sont généralement pas arbitrés, mais les arbitres ou l'éditeur peuvent recommander des modifications, notamment la suppression de certains documents supplémentaires inutiles ou le déplacement d'éléments du texte principal vers les documents supplémentaires. Les documents supplémentaires peuvent être modifiés conformément à ces suggestions et resoumis avec un manuscrit révisé. Une fois que l'article est accepté pour publication, les documents supplémentaires ne peuvent pas être modifiés à moins qu'il y ait une raison valable d'éliminer un élément.

14. Résumé graphique

Le résumé graphique est considéré comme faisant partie du contenu procédural de l'article et sa fourniture est facultative pendant le processus de soumission de l'article. Le résumé graphique doit être un bref reflet illustratif du contenu de votre article. Nous recommandons : image Spécifications Dimensions : 1000x400 Types de fichiers : JPG, JPEG, TIFF, PNG, GIF, Word, PS, EPS, PPT et BMP Taille de fichier recommandée : moins de 600 Ko. Pour les résumés graphiques contenant uniquement des images, veuillez étiqueter le fichier : résumé graphique.

15. Critères de soumission

15.1. Méthode de soumission

Les auteurs doivent soumettre les manuscrits en pièce jointe par e-mail à l'adresse manuscrits@iomcworld.org

15.2. Préparation du manuscrit

Les manuscrits doivent être préparés selon le format ci-dessous suggéré par l'éditeur :

15.2.8. Subdivision - sections numérotées

Le manuscrit doit être divisé en sections clairement définies et numérotées. Les sous-sections doivent également être numérotées comme suit :

1. (puis 1.1.1, 1.1.2, ...), 1.2, etc.

Toute sous-section peut recevoir un titre abrégé. Chaque titre devrait apparaître sur sa propre ligne distincte.

Le résumé ne doit pas être inclus dans la numérotation des sections.

15.2.9. Propriétés des éléments importants du manuscrit

15.2.9.1. Titre

Le titre doit être clair, significatif et bref (pas plus de 25 mots). Les abréviations ne doivent pas être utilisées dans le titre.

15.2.9.2. Abstrait

Un résumé de manuscrit est limité et ne doit pas dépasser 350 mots. Le résumé doit être un résumé de l'étude principale. Il doit être écrit en phrases complètes avec des informations factuelles.

15.2.9.3. Mots clés

Les mots-clés sont limités et doivent être compris entre 5 et 8 mots, doivent également être séparés par une virgule. Par exemple : Biologie, Médecine, Chirurgie, Enzyme.

15.2.9.4. Les références

Toutes les références doivent être préparées selon le style de Vancouver. Une liste de toutes les références citées dans le texte doit être donnée à la fin du manuscrit. Ils doivent être numérotés consécutivement dans l'ordre dans lequel ils sont mentionnés pour la première fois dans le texte.

15.2.9.5. Échantillons de référence

Articles publiés :

1. Arefian Z, Pishbin F, Negahdary M, Ajdary M. Effets toxiques potentiels des nanoparticules d'oxyde de zircone sur les facteurs hépatiques et rénaux. Recherche biomédicale. 2015;26(1):89-97.
2. Park M, Yi JW, Kim EM, Yoon IJ, Lee EH, et al. Le récepteur déclencheur exprimé sur les cellules myéloïdes 2 (TREM2) favorise l'adipogenèse et l'obésité induite par l'alimentation. Diabète. 2015 janvier;64(1):117-27.

Remarque : Veuillez énumérer les cinq premiers auteurs, puis ajouter "et al." s'il y a d'autres auteurs.