1. Introduction
Le Journal de microbiologie et dimmunologie est idéalement placé dans le milieu de la communication savante pour aider à contrer la menace d'infection microbienne en aidant au développement de nouvelles stratégies de traitement, en fournissant de nouvelles informations sur les mécanismes sous-jacents à cette discipline. Il s'agit d'une publication évaluée par des pairs qui donne un aperçu de l'étude des microbes et des réponses immunitaires, biologiques et physiologiques de l'hôte.
2. Informations bibliographiques
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Nom du journal |
Journal de microbiologie et immunologie |
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Langue |
Anglais |
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Type d'accès |
Libre accès |
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Type d'examen |
Examen par les pairs (simple aveugle) |
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Type de publication |
Version électronique |
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Éditeur |
Lexiséditeur |
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Journal publié |
Semestriel |
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Catégorie de sujet |
Microbiologie et Immunologie |
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Adresse en ligne |
3. Objectif et portée
Le Journal de microbiologie et dimmunologie s'efforce de publier des articles de la plus haute qualité relatifs à la recherche clinique, librement accessibles à tous. La portée de la revue englobe des sujets tels que la bactériologie, la virologie, l'immunologie, les infections pathogènes chez l'homme, les animaux et les plantes, la pathogénicité et les facteurs de virulence tels que les toxines microbiennes et les composants de la surface cellulaire, les facteurs impliqués dans la défense de l'hôte, l'inflammation, le développement de vaccins, les antimicrobiens. microbes et résistance aux médicaments des microbes, génomique et protéomique. etc.
Afin de créer un contenu original et percutant, le Journal de microbiologie et dimmunologie a réuni un comité de rédaction d'experts, composé d'illustres scientifiques qui s'assurent que chaque manuscrit est évalué équitablement, mais rigoureusement par des pairs. La décision sur tous les manuscrits soumis sera prise indépendamment de la nationalité, du diplôme universitaire et de la relation de l'auteur avec la revue. Les articles seront publiés environ 7 jours après leur acceptation.
4. Types de manuscrits
4.1. Recherche
Les articles de recherche sont basés sur de nouvelles recherches. Un document de recherche est une source principale de connaissances qui comprend les méthodes et les résultats d'une nouvelle étude réalisée par les auteurs. Le type d'étude peut différer (il aurait pu s'agir d'une expérience, d'une enquête, d'un entretien, etc.), mais dans tous les cas, des données brutes ont été obtenues et analysées par les auteurs, et des conclusions ont été tirées des résultats de cette analyse. Les articles de recherche suivent un format particulier.
Journal de microbiologie et dimmunologie suit cette structure de contenu pour l'étude de recherche :
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1 |
Titre |
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2 |
Toutes les informations sur les auteurs (les coordonnées de l'auteur correspondant doivent être fournies) |
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Abstrait |
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4 |
Mots clés |
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Introduction |
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6 |
Section expérimentale (Matériels & méthodes) |
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7 |
Résultats et discussion |
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Conclusion |
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9 |
Reconnaissance |
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dix |
Contribution des auteurs |
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Conflit d'intérêt |
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Les références |
4.2. Communication courte
Un bref travail de recherche considéré comme Communication courte par Lexis éditeur et Journal de microbiologie et dimmunologie. Structure de la communication courte définie comme un document de recherche.
Remarque importante : si un manuscrit est soumis en tant que recherche originale avec des données brèves et peu nombreuses, les comités de rédaction peuvent considérer l'article comme une communication courte.
4.3. Examen
Les articles de revue sont rédigés principalement sur la base de données secondaires qui correspondent au thème de la revue. Ce sont des discussions brèves mais critiques sur un aspect spécifique du sujet concerné. Les revues commencent généralement par l'énoncé du problème avec un bref résumé de 300 mots et quelques mots clés. L'objectif principal des revues est d'offrir une couverture systématique et substantielle de sujets avancés, des évaluations du développement dans des sujets identifiés et / ou des évaluations critiques des connaissances émergentes. Journal de microbiologie et dimmunologie suit cette structure de contenu pour l'examen :
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Titre
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| 2
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Toutes les informations sur les auteurs (les coordonnées de l'auteur correspondant doivent être fournies)
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Abstrait
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Mots clés
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Introduction
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Éléments d'examen
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Conclusion
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| 8
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Reconnaissance
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Contribution des auteurs
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| dix
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Conflit d'intérêt
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| 11
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Les références
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4.4. Mini examen
La structure d'une mini-révision est presque similaire à celle d'un article de synthèse, mais elle est généralement concise avec une limite de mots de 2 200.
4.5. Rapport de cas
Un rapport de cas est un rapport complet des symptômes, des signes, du diagnostic, du traitement et du suivi d'un patient spécifique. Les rapports de cas peuvent couvrir un aperçu démographique du patient, mais expliquent généralement un événement rare ou nouveau. Certains rapports de cas ont également une revue de la littérature des anciens cas signalés. Journal de microbiologie et dimmunologie suit cette structure de contenu pour le rapport de cas :
| 1
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Titre |
| 2
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Toutes les informations sur les auteurs (les coordonnées de l'auteur correspondant doivent être fournies) |
| 3
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Abstrait |
| 4
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Mots clés |
| 5
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Introduction |
| 6
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Présentation du cas |
| 7
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Discussion |
| 8
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Conclusion |
| 9
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Reconnaissance |
| dix
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L'apport de l'auteur |
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Conflit d'intérêt |
| 12
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Les références |
5. Frais de traitement des articles (APC) :
Lexis Publisher s'autofinance et ne reçoit de financement d'aucune institution/gouvernement. Par conséquent, la Revue fonctionne uniquement grâce aux frais de traitement que nous recevons des auteurs et de certains sponsors académiques/entreprises.
Le temps de traitement moyen des articles (APT) est de 45 jours
Les frais de traitement de l'article de base ou le coût de traitement du manuscrit sont conformes au prix mentionné ci-dessus, mais ils peuvent varier en fonction de l'édition étendue, des effets colorés, des équations complexes, de l'allongement supplémentaire du non. de pages de l'article, etc.
Remarque : Ces frais de publication s'appliquent également aux auteurs invités.
Processus d'exécution et de révision éditoriale rapide (processus de révision FEE) :
Le Journal de microbiologie et dimmunologie participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais réguliers de traitement des articles. Fast Editorial Execution and Review Process est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide dans la phase de pré-révision de la part de l'éditeur de traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-examen maximum en 3 jours depuis la soumission, et un processus d'examen par l'examinateur maximum en 5 jours, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur de traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par l'examinateur précédent ou l'examinateur alternatif.
L'acceptation des manuscrits est entièrement motivée par la gestion des considérations de l'équipe éditoriale et l'examen indépendant par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quelle que soit la voie vers une publication régulière évaluée par des pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. L'éditeur traitant et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.
L'auteur ou l'institution/organisation correspondant(e) est responsable du paiement du processus de révision FEE du manuscrit. Le paiement supplémentaire du processus de révision FEE couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF, et l'alimentation de différentes agences d'indexation.
6. Éthique des publications
Pour plus d'informations sur l'éthique de publication, veuillez consulter la déclaration d'éthique de publication et de faute professionnelle
7. Éthique médicale
7.1. Consentement éclairé
En général, le consentement éclairé suppose que les auteurs sont légalement capables de prendre leurs propres décisions. Pour qu'un consentement éclairé ait lieu, les informations fournies doivent être comprises. Le processus de consentement éclairé vise à donner aux patients des explications continues qui les aideront à prendre des décisions éclairées quant à savoir s'ils doivent commencer ou rester dans un essai clinique. La partie la plus importante de ce processus est leur interaction et leurs discussions quotidiennes avec l'équipe de recherche et d'autres membres du personnel médical avant, pendant et après l'essai. Le formulaire de consentement peut être un excellent outil pour aider à démarrer cette conversation. Tout est fait pour que les patients puissent prendre la meilleure décision pour eux et pour être sûrs qu'ils peuvent choisir librement de s'inscrire ou de rester dans l'étude. Une grande partie de ces informations peuvent se trouver sur le formulaire de consentement lui-même, qui décrit également régulièrement qu'ils peuvent se retirer de l'étude à tout moment sans pénalité. Avant, pendant et même après l'essai clinique, les patients auront la possibilité de poser des questions et d'exprimer leurs préoccupations. Le consentement éclairé pour les essais cliniques dure aussi longtemps que dure la recherche, et même après. Lexispublisher et Journal de microbiologie et dimmunologie ont également confirmé et suivi la Déclaration d'Helsinki de la WMA - Principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des sujets humains.
7.2. Approbation de la FDA (Food and Drug Administration)
La loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques est la loi de base sur les aliments et les médicaments des États-Unis. Avec de nombreuses révisions, c'est la loi la plus complète de ce type au monde. La loi est prévue pour garantir à l'utilisateur que les aliments sont purs et sains, sûrs à manger et produits dans des conditions saines ; que les médicaments et les dispositifs sont sûrs et efficaces pour leurs utilisations proposées ; que les cosmétiques sont sûrs et fabriqués à partir d'ingrédients appropriés ; et que tous les étiquetages et emballages sont véridiques, informatifs et non trompeurs. Les auteurs ne doivent utiliser que des produits approuvés par la FDA pour des études médicales sur des humains.
7.3. Animaux dans les recherches médicales
Les auteurs doivent obtenir l'approbation des organismes nationaux ou internationaux compétents pour les expériences impliquant des modèles animaux. Une copie de la lettre d'approbation doit être soumise avec le manuscrit ou elle doit être clairement mentionnée dans le manuscrit original.
8. Contribution des auteurs
Une déclaration de contribution rend disponible la validation de l'ordre de paternité et attribue également un crédit approprié pour les contributions académiques aux résultats rapportés. C'est surtout im