Il est également connu sous le nom de purpura thrombocytopénique idiopathique. Elle est définie comme un faible nombre de plaquettes isolées avec une moelle osseuse normale et l'absence d'autre cause de thrombocytopénie. Il en résulte une éruption purpurique typique et une forte tendance aux saignements.
Revues connexes du purpura thrombocytopénique immunologique
Immunome Research, Journal of Clinical & Cellular Immunology, Developmental and Comparative Immunology, Immunology and Cell Biology, Human Immunology, Veterinary Immunology and Immunopathology, American Journal of Reproductive Immunology.