Le syndrome de Kleine-Levin ou syndrome de la belle au bois dormant est un trouble neurologique complexe et rare affectant majoritairement les adolescents de sexe masculin. Les symptômes sont une altération du comportement, une hypersomnie, une hyperphagie, des changements d'humeur, des périodes récurrentes et réversibles d'excès de sommeil et une hypersexualité qui se produit par épisodes.
Les épisodes du syndrome de Kleine-Levin sont cycliques. Lorsqu'ils sont présents, les symptômes du syndrome de Kleine-Levin persistent pendant des jours, des semaines ou même des mois, période pendant laquelle toutes les activités quotidiennes normales s'arrêtent. Les individus ne peuvent pas aller à l'école, travailler ou prendre soin d'eux-mêmes. La plupart sont alités, fatigués et peu communicatifs même lorsqu'ils sont éveillés. Le délai de diagnostic moyen pour un diagnostic correct du syndrome de Kleine-Levin est de quatre ans. Cela signifie qu'il faut au patient moyen atteint du syndrome de Kleine-Levin quatre ans avant de recevoir un diagnostic précis causant des souffrances indues aux patients et à leurs familles. La cause du syndrome de Kleine-Levin n'est pas connue.
Revues connexes du syndrome de Kleine-Levin
Journal of Neurological Disorders, Journal of Neuropsychopharmacology & Mental Health, Journal of Psychiatry, Journal of Sleep Disorders & Therapy, Médecine comportementale du sommeil, Journal of Clinical Sleep Medicine, Journal of Sleep Research, Nature et science du sommeil, Sommeil et rythmes biologiques, Sommeil Revues de médecine, science du sommeil, sommeil et hypnose, cliniques de médecine du sommeil, sommeil et respiration.