Les tests génétiques prénatals visent à évaluer le risque de présenter des troubles génétiques chez leurs enfants à naître. Les tests sont généralement effectués entre la 10e et la 13e semaine de grossesse. Ces tests impliquent la mesure de certains niveaux de substances dans le sang de la mère et l'obtention d'une échographie. Ces tests sont destinés à évaluer le matériel génétique du fœtus pour tout trouble génétique. Il est également utile de diagnostiquer les grossesses à haut risque.
Les tests génétiques sont effectués sur un échantillon de sang, de cheveux, de peau, de liquide amniotique ou d'autres tissus. Un résultat de test positif signifie que le laboratoire a trouvé un changement dans un gène, un chromosome ou une protéine en particulier. Un résultat de test négatif signifie que le laboratoire n'a pas trouvé de changement dans le gène, le chromosome ou une protéine à l'étude.
Revues connexes de tests génétiques prénataux
Carcinogenèse, Génie génétique , Obstétrique et gynécologie, Tests génétiques, Diagnostic et thérapie fœtale, Génétique clinique, Diagnostic prénatal, Journal of Midwifery & Womens Health, Tests génétiques prénataux