Journal des sciences pharmaceutiques et du développement de médicaments

1. Introduction

Le cancer pose un défi majeur au développement ; elle sape les avancées socio-économiques dans le monde entier. On estime que le nombre de patients atteints de cancer passerait de 12,7 millions en 2008 à 22,2 millions d'ici 2030. Le Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development est idéalement placé dans le milieu de la communication savante pour aider à contrer la menace du cancer en aidant au développement de nouvelles stratégies de traitement, en fournissant de nouvelles informations sur les mécanismes sous-jacents à cette maladie complexe.

2. Informations bibliographiques

Nom du journal	Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development
Langue	Anglais
Type d'accès	Libre accès
Type d'examen	Examen par les pairs (simple aveugle)
Type de publication	Version électronique
Éditeur	Editeur IOMC
Journal publié	Trimestriel
Catégorie de sujet	Pharmacologie
Adresse en ligne	Guide pour les auteurs

3. Objectif et portée

Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development s'efforce de publier des articles de la plus haute qualité relatifs à la recherche clinique, librement accessibles à tous. La portée de la revue englobe des sujets tels que la conception de médicaments, la découverte de médicaments, les produits naturels, la formulation, la médecine personnalisée, les tests d'efficacité de molécules médicamenteuses in vitro et in vivo, la pharmacocinétique, la pharmacogénomique, les sciences analytiques, la nanotechnologie, les aspects thérapeutiques, le contrôle qualité, l'optimisation par la chimie médicinale, la pharmacodynamique des médicaments, l'évaluation de la sécurité et de la toxicité des molécules médicamenteuses, la science réglementaire ainsi que les approches informatiques

Afin de créer un contenu original et percutant, le Journal européen doncologie clinique a réuni un comité éditorial d'experts, composé d'illustres scientifiques qui veillent à ce que chaque manuscrit soit évalué équitablement, mais rigoureusement par des pairs. La décision sur tous les manuscrits soumis sera prise indépendamment de la nationalité, du diplôme universitaire et de la relation de l'auteur avec la revue. Les articles seront publiés environ 7 jours après leur acceptation.

4. Types de manuscrits

4.1. Recherche

Les articles de recherche sont basés sur de nouvelles recherches. Un document de recherche est une source principale de connaissances qui comprend les méthodes et les résultats d'une nouvelle étude réalisée par les auteurs. Le type d'étude peut différer (il aurait pu s'agir d'une expérience, d'une enquête, d'un entretien, etc.), mais dans tous les cas, des données brutes ont été obtenues et analysées par les auteurs, et des conclusions ont été tirées des résultats de cette analyse. Les articles de recherche suivent un format particulier.
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development suit cette structure de contenu pour l'étude de recherche :

1	Titre
2	Toutes les informations sur les auteurs (pour l'auteur correspondant, les coordonnées doivent être fournies)
3	Abstrait
4	Mots clés
5	Introduction
6	Section expérimentale (Matériels & méthodes)
7	Résultats et discussion
8	Conclusion
9	Reconnaissance
dix	Contribution des auteurs
11	Conflit d'intérêt
12	Les références

4.2. Communication courte

Un bref travail de recherche considéré comme une communication courte par l'éditeur Lexis et le Journal of Pharmaceutical Science and Drug Developement. Structure de la communication courte définie comme un document de recherche.

Remarque importante : si un manuscrit est soumis en tant que recherche originale avec des données brèves et peu nombreuses, les comités de rédaction peuvent considérer l'article comme une communication courte.

4.3. Examen

1	Titre
2	Toutes les informations sur les auteurs (les coordonnées de l'auteur correspondant doivent être fournies)
3	Abstrait
4	Mots clés
5	Introduction
6	Éléments d'examen
7	Conclusion
8	Reconnaissance
9	Contribution des auteurs
dix	Conflit d'intérêt
11	Les références

4.4. Mini examen

La structure d'une mini-révision est presque similaire à celle d'un article de synthèse, mais elle est généralement concise avec une limite de mots de 2 200.

4.5. Rapport de cas

Un rapport de cas est un rapport complet des symptômes, des signes, du diagnostic, du traitement et du suivi d'un patient spécifique. Les rapports de cas peuvent couvrir un aperçu démographique du patient, mais expliquent généralement un événement rare ou nouveau. Certains rapports de cas ont également une revue de la littérature des anciens cas signalés. Le Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development suit cette structure de contenu pour le rapport de cas :

1	Titre
2	Toutes les informations sur les auteurs (pour l'auteur correspondant, les coordonnées doivent être fournies)
3	Abstrait
4	Mots clés
5	Introduction
6	Présentation du cas
7	Discussion
8	Conclusion
9	Reconnaissance
dix	L'apport de l'auteur
11	Conflit d'intérêt
12	Les références

5. Frais de traitement des articles (APC) :

IOMC Publisher est autofinancé et ne reçoit de financement d'aucune institution / gouvernement. Par conséquent, la Revue fonctionne uniquement grâce aux frais de traitement que nous recevons des auteurs et de certains sponsors académiques/entreprises.

Le temps de traitement moyen des articles (APT) est de 45 jours

Les frais de traitement de l'article de base ou le coût de traitement du manuscrit sont conformes au prix mentionné ci-dessus, mais ils peuvent varier en fonction de l'édition étendue, des effets colorés, des équations complexes, de l'allongement supplémentaire du non. de pages de l'article, etc.

Remarque : Ces frais de publication s'appliquent également aux auteurs invités.

Processus d'exécution et de révision éditoriale rapide (processus de révision FEE) :

Le Journal des sciences pharmaceutiques et du développement de médicaments participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais de traitement d'article réguliers. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-examen maximum en 3 jours depuis la soumission, et un processus d'examen par l'examinateur maximum en 5 jours, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur de traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par l'examinateur précédent ou l'examinateur alternatif.

L'acceptation des manuscrits est entièrement motivée par la gestion des considérations de l'équipe éditoriale et l'examen indépendant par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quelle que soit la voie vers une publication régulière évaluée par des pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. L'éditeur traitant et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.

L'auteur ou l'institution/organisation correspondant(e) est responsable du paiement du processus de révision FEE du manuscrit. Le paiement supplémentaire du processus de révision FEE couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF, et alimenter différentes agences d'indexation.

6. Éthique des publications

Pour plus d'informations sur l'éthique de publication, veuillez consulter la déclaration d'éthique de publication et de faute professionnelle

7. Éthique médicale

7.1. Consentement éclairé

En général, le consentement éclairé suppose que les auteurs sont légalement capables de prendre leurs propres décisions. Pour qu'un consentement éclairé ait lieu, les informations fournies doivent être comprises. Le processus de consentement éclairé vise à donner aux patients des explications continues qui les aideront à prendre des décisions éclairées quant à savoir s'ils doivent commencer ou rester dans un essai clinique. La partie la plus importante de ce processus est leur interaction et leurs discussions quotidiennes avec l'équipe de recherche et d'autres membres du personnel médical avant, pendant et après l'essai. Le formulaire de consentement peut être un excellent outil pour aider à démarrer cette conversation. Tout est fait pour que les patients puissent prendre la meilleure décision pour eux et pour être sûrs qu'ils peuvent choisir librement de s'inscrire ou de rester dans l'étude. Une grande partie de ces informations peuvent se trouver sur le formulaire de consentement lui-même, qui décrit également régulièrement qu'ils peuvent se retirer de l'étude à tout moment sans pénalité. Avant, pendant et même après l'essai clinique, les patients auront la possibilité de poser des questions et d'exprimer leurs préoccupations. Le consentement éclairé pour les essais cliniques dure aussi longtemps que dure la recherche, et même après. Le Lexispublisher et le Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development ont également confirmé et suivi la Déclaration d'Helsinki de la WMA - Principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des sujets humains.

7.2. Approbation de la FDA (Food and Drug Administration)

La loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques est la loi de base sur les aliments et les médicaments des États-Unis. Avec de nombreuses révisions, c'est la loi la plus complète de ce type au monde. La loi est prévue pour garantir à l'utilisateur que les aliments sont purs et sains, sûrs à manger et produits dans des conditions saines ; que les médicaments et les dispositifs sont sûrs et efficaces pour leurs utilisations proposées ; que les cosmétiques sont sûrs et fabriqués à partir d'ingrédients appropriés ; et que tous les étiquetages et emballages sont véridiques, informatifs et non trompeurs. Les auteurs ne doivent utiliser que des produits approuvés par la FDA pour des études médicales sur des humains.