Le développement préclinique de médicaments est l'étape de la recherche qui commence avant que les essais cliniques où les tests chez l'homme sont effectués puissent commencer au cours de laquelle les données sur l'innocuité et l'efficacité des médicaments sont collectées, puis accèdent au profil d'innocuité des produits.
Revues connexes de développement préclinique de médicaments
Conception de médicaments : accès ouvert, avancées en pharmacoépidémiologie et sécurité des médicaments, toxicologie dans le développement préclinique de médicaments, recherche sur le développement de médicaments, Journal de pharmacologie, sciences pharmaceutiques.
La FDA généralement requise pour le développement d'un médicament au cours des études précliniques comprend : 1) Le développement d'un profil pharmacologique du médicament 2) Déterminer la toxicité aiguë du médicament chez au moins deux espèces d'animaux 3) Mener des études de toxicité à court terme allant de 2 semaines à 3 mois, en fonction de la durée d'utilisation proposée de la substance dans les études cliniques proposées.