La leucémie aiguë mégacaryocytaire (LAMe) est une forme rare de leucémie aiguë myéloïde (LMA). Même s'il s'agit d'une entité bien connue, elle peut être fréquemment diagnostiquée à tort comme une myélosclérose aiguë. La maladie est rare et, en raison de la difficulté de son diagnostic, son incidence exacte n'est pas connue. Raisonnablement, il peut représenter environ 1 à 2 % de toutes les leucémies myéloïdes aiguës (LMA) de novo dans la population adulte, mais l'incidence dans le groupe d'âge pédiatrique est plus élevée, en partie en raison d'une association avec le syndrome de Down.
L'incidence de cette forme d'AML montre une grande variabilité selon les différents rapports, qu'elle varie de 8 à 15% de toutes les leucémies aiguës. L'expérience clinique avec cette leucémie rare reste limitée.