Le syndrome fragile est également appelé syndrome de Marine-bell. Cette maladie causée par des changements dans le syndrome du seul X (mutation du gène FMR I). C'est la forme courante de retard mental héréditaire chez les hommes. Elle affecte environ 1 homme sur 4000 et 1 femme sur 8000. Les symptômes de cette maladie sont classés par grande taille de tête, visage long, menton proéminent, oreilles décollées, déficience intellectuelle. Actuellement, il n'y a pas de remède pour cette maladie.
Revues connexes du syndrome de l'X fragile
Journal of Clinical & Medical Genomics, Cell & Developmental Biology, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Cellular and Molecular Biology, Chromosome Research, Genes Chromosomes and Cancer, Genetics in Medicine, Human Genetics.