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Journal du syndrome de Down et des anomalies chromosomiques

ISSN - 2472-1115

Syndrome de Prader Willi

Le syndrome de Prader-Willi est un trouble causé par la perte de matériel génétique du bras proximal du chromosome 15. Une caractéristique importante du syndrome de Prader-Willi est une sensation de faim continue qui commence généralement vers l'âge de 2 ans. Les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi veulent manger constamment car elles ne se sentent jamais rassasiées (hyperphagie) et ont généralement du mal à contrôler leur poids. De nombreux problèmes du syndrome de Prader-Willi sont dus à l'obésité. Les caractéristiques communes de cette maladie sont un retard mental, une petite taille, de petites mains et de petits pieds, etc.

Revues connexes du syndrome de Prader-Willi

Journal of Clinical & Medical Genomics, Cellular and Molecular Biology, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Journal of Tissue Science & Engineering, Chromosome Research, Chromosome Research, Genes Chromosomes and Cancer, Genetics in Medicine, Human Genetics.