La maladie de Wilson est une maladie autosomique rare du métabolisme du cuivre qui est décrite par un dépôt inutile de cuivre dans le foie, l'esprit et différents tissus. La maladie de Wilson est souvent mortelle si elle n'est pas perçue et traitée lorsqu'elle est symptomatique. Mais chez les personnes atteintes de la maladie de Wilson, le cuivre n'est pas éliminé de manière légitime et s'accumule plutôt, peut-être à un niveau de vie débilitant. Au moment où elle est analysée tôt, la maladie de Wilson est traitable et de nombreuses personnes atteintes du problème vivent une vie normale.
Revues connexes de la maladie de Wilson
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