Maria de los Angeles Chavez Corona1*, Barbara Perez-Aguilar1, Raul Valencia Lopez1, Daniel R. Hernandez Salcedo1, Sara Isais Millan2
Les myopathies auto-immunes résultent d'une lésion directe ou indirecte des fibres musculaires médiée par le système immunitaire. Le terme myosite est généralement interchangeable avec « myopathie inflammatoire idiopathique », qui fait référence aux maladies musculaires auto-immunes primaires. Il s'agit notamment de la dermatomyosite, de la myosite à inclusions, du syndrome des antisynthétases et de la myopathie nécrosante à médiation immunitaire (IMNM). Les autres causes connues de myopathies inflammatoires comprennent les infections, les médicaments, les maladies mixtes du tissu conjonctif et le cancer. En 2017, le centre neuromusculaire européen a décrit deux sous-types d'IMNM, chacun médié par un anticorps différent : l'anti-SRP et l'anti-3-hydroxy-3-méthyl glutaryl coenzyme A réductase (anti-HMG-CoA), chacun présentant une évolution clinique et histopathologique différente. Le premier est associé à une maladie plus agressive et à une faible réponse à l'immunothérapie conventionnelle. Dans cette revue, cependant, nous nous concentrerons sur le second, la MNIM liée à l'anti-HMG-CoA.