Claudia Arias, Nadecha Caro, Paula Rodriguez, José Miguel Taveras
Le diverticule de Meckel est une anomalie congénitale gastro-intestinale rare, difficile à diagnostiquer et qui se manifeste par une anémie, des douleurs abdominales ou une invagination. Il a été décrit à l'origine par Guilhelmus Fabricius Hildanus en 1598. [ 1 , 2 ] Un diverticule de Meckel est généralement une affection asymptomatique et de nombreux cas sont découverts fortuitement lors d'une évaluation radiographique ou lors d'une intervention chirurgicale effectuée pour d'autres raisons. [ 1 ] Le diagnostic est généralement posé dans l'enfance. Nous rapportons ici le cas d'une femme de 44 ans atteinte d'un diverticule de Meckel volvulé, provoquant une occlusion intestinale grêle. La patiente a commencé par une diarrhée profuse et des vomissements de contenu bilieux, puis a commencé par une distension abdominale et des douleurs abdominales sévères, se transformant en occlusion intestinale. Plus tard, la patiente a été opérée chirurgicalement ; on a découvert un diverticule de Meckel volvulé en peropératoire qui était à l'origine de l'obstruction.
Le diverticule de Meckel est rarement diagnostiqué chez l'adulte. Il est généralement asymptomatique et devient évident lorsqu'il se complique. [ 3 ] Parmi les quelques cas rapportés, l'occlusion intestinale est la manifestation la plus fréquente chez l'adulte et la deuxième plus fréquente chez l'enfant. [ 3 ]